Apr. 4th, 2014

murrka: (purple cat)
Имею теоретическо-практический вопрос про масспек.
Для того чтобы зафигачить белки на анализ, их надо порезать энзимом на куски не более 15-ти аминокислот. Есть белки, в которых точки разреза встречаются чаще, есть в которых реже. Есть белки, которые при одном упоминании трипсина разлетаются в пыль и анализу после этого не подлежат, а есть такие, которые режутся с трудом.
Можно резать разными концентрациями энзима, при разной температуре и брать разную продолжительность реакции. Каждое сочетание факторов выдаст определенный набор кусков годных к анализу, а следовательно, картинка на выходе из масспека будет каждый раз иная.
Сижу и думаю: как мне получить наиболее близкую к реальности картинку и как узнать что она-то и есть ближе всех к реальности?

Profile

murrka: (Default)
murrka

November 2015

S M T W T F S
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
2930     

Most Popular Tags

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Powered by Dreamwidth Studios